ISO13485（医療機器産業に特化した品質マネジメントシステムに関する国際規格）について、
証取得後、品質マネジメントシステム（QMS）が規格の要求事項に適合し、適切に維持・機能しているかを確認するための審査が行われました。
経営者、営業、管理責任者/事務局、実際に現場運用する都田流通センターを対象に2日間にわたって、
書類、ヒアリング、現場の確認が行われ、無事に維持上申をいただくこととなりました。
医療機器に関する法令遵守を確実とする体制づくりが求められることで内部統制が強化され、
結果としてお客様の製品を安心・安全にお預かりすることにつなってきますので、今後も
医療機器の物流品質を客観的に担保できるよう取り組んでまいります。
＜ISO13485適用範囲：本社、都田流通センター＞
